TL;DR pour les acheteurs
- BK300 est l'option compacte pour des concepts de produits ciblés, démonstrations et projets où un encombrement réduit de l'équipement est important.
- BK900 est le format moyen pour les acheteurs qui ont besoin d'un logement plus long sans contrôle de zone indépendant et valideront la couverture requise sur un échantillon.
- BK1800 est l'option grande surface pour les projets qui nécessitent un, supérieur- ou sélection de zone inférieure et plus de choix d'installation.
- Les valeurs d'irradiance publiées ne doivent pas être utilisées pour classer les trois modèles tant qu'ils n'ont pas été mesurés sous le même mode., plage spectrale, distance, plan et méthode de moyenne.
- Les modèles BK ne disposent actuellement pas de FDA spécifique au modèle. 510(k), et les appareils de bronzage émettant des UV comportent des risques établis pour la santé. Pour les États-Unis. projets, l’enregistrement ou l’inscription ne remplace pas les exigences applicables en matière de pré-commercialisation et de rayonnement; avertissements, étiquetage, les lunettes et les contrôles d'exposition appartiennent à la définition du produit.
Réponse rapide: En quoi les trois modèles BK diffèrent-ils?
Le choix principal n’est pas simplement petit, moyen ou grand. C'est le format de fonctionnement que l'acheteur doit valider.
BK300 est un panneau compact de bureau ou suspendu. Le BK900 étend la longueur du panneau et ajoute l'utilisation d'un support au sol, mais il fonctionne toujours sans zones indépendantes. BK1800 ajoute le plus grand boîtier, trois zones d'émission sélectionnables et montage mural comme voie d'installation supplémentaire.
Cela rend la décision initiale d’approvisionnement relativement simple:
| Exigence de l'acheteur | Modèle à évaluer en premier | Raison |
|---|---|---|
| Produit compact, positionnement ciblé ou demande d’espace réduite | BK300 | Le plus petit boîtier et installation de bureau/suspendue |
| Panneau plus long sans exigences de gestion de zone | BK900 | Longueur de panneau intermédiaire et options de support au sol/suspension |
| Format de grande surface avec opération supérieure/inférieure sélectionnable | BK1800 | Complet, contrôle des zones supérieure et inférieure plus étage, installation suspendue et murale |
Ceci n'est qu'une liste restreinte, pas une conclusion sur les performances. Taille physique, Le nombre de LED et la puissance électrique n’établissent pas la dose UV, uniformité de la couverture, résultat ou sécurité du bronzage. Ces questions nécessitent des tests sur modèle exact comparables.
Côte à côte BK300, Spécifications BK900 et BK1800
Les chiffres suivants sont spécifications déclarées par le fournisseur à partir des pages produits Wakelife actuelles. Ils sont utiles pour définir un échantillon et une demande de prix, mais ils ne remplacent pas les systèmes optiques contrôlés., électrique, dossiers thermiques ou réglementaires.
Avant de comparer les modèles, revoir le Guide d'approvisionnement en panneaux de bronzage UVB définir l'usage prévu, marché de destination, configuration exacte et preuves requises.
| Spécification | BK300 | BK900 | BK1800 |
|---|---|---|---|
| Packs LED | 60 | 180 | 360 |
| Puissance électrique nominale | 108 W | 355 W | 514 W |
| Longueurs d'onde nominales | 295 / 311 / 415 / 630 / 660 / 810 / 830 / 850 / 1060 nm | Même configuration | Même configuration |
| Taille du boîtier | 320 × 220 × 65 MM | 890 × 220 × 65 MM | 1190 × 310 × 65 MM |
| Poids approximatif | Non publié sur la page produit actuelle | Non publié sur la page produit actuelle | 15.8 kilos |
| Angle de faisceau déclaré | Non publié sur la page produit actuelle | Non publié sur la page produit actuelle | 30° |
| Irradiation déclarée à 3 pouces (≈76 millimètres) | 130–150 mW/cm² | 160–180 mW/cm² | 116 MW / CM² |
| Plage de contrôle de la minuterie | 5–20 minutes | 5–20 minutes | 5–30 minutes |
| Contrôle de la luminosité | 0–100% | 0–100% | 0–100% |
| Paramètres d'impulsion | 0–40 Hz | 0–40 Hz | 10 / 20 / 30 / 40 Hz en mode personnalisé |
| Contrôle de zone indépendant | Non | Non | Complet / supérieur / inférieur |
| Installation | Bureau / suspendu | Support au sol / suspendu | Support au sol / suspendu / montage mural |
| Indice IP | IP20 | IP20 | IP20 |
Not published signifie que la valeur est absente de la page de modèle publique actuelle; ce n'est pas une valeur nulle ou une confirmation que les modèles diffèrent. Demandez la spécification datée pour la configuration exacte indiquée avant d'utiliser le poids ou l'angle de faisceau dans une comparaison commerciale..
Deux qualifications sont essentielles à la lecture du tableau.
D'abord, la puissance nominale est l'entrée électrique, pas de sortie optique. Une puissance plus élevée ou un plus grand nombre de LED ne prouve pas en soi que davantage d’UVB atteignent la peau., que la couverture est plus uniforme ou que l'appareil produit un résultat plus rapide.
Deuxième, la publication mW/cm² les chiffres n'indiquent pas encore si la mesure couvre toutes les longueurs d'onde ou uniquement les UVB, quel programme et quelle luminosité étaient actifs, ou si le numéro est un point central, moyenne de pointe ou de zone. La valeur publiée de 3 pouces du BK1800 est inférieure à celle du BK900, même si le BK1800 possède plus de boîtiers LED et une puissance nominale plus élevée.. Ce n'est pas nécessairement une erreur; cela montre pourquoi les chiffres actuels ne devraient pas être transformés en un classement des résultats.
Quand le BK300 a-t-il du sens?
Le BK300 est le point de départ le plus pratique lorsque la compacité et le positionnement de la zone ciblée comptent plus qu'une large couverture simultanée.
La page actuelle du fournisseur répertorie un 320 × 220 × 65 boîtier mm avec installation sur table et suspendue. Cela peut convenir aux distributeurs ou aux marques distributeurs testant un produit de plus petit format, ainsi que les studios qui souhaitent une démonstration ou une configuration de zone ciblée avec un encombrement d'équipement limité.
BK300 peut être approprié lorsque:
- un format d'expédition et d'affichage compact est commercialement important;
- le concept d'utilisation prévue ne nécessite pas de sélection de zone supérieure/inférieure;
- l'acheteur souhaite commencer avec un échantillon plus petit avant d'évaluer une installation plus grande;
- l'espace de travail ne peut pas accueillir un long panneau monté au sol.
Le boîtier plus petit ne doit pas être décrit comme une option à faible risque ou à dose plus faible sans tests comparables. Les acheteurs ont toujours besoin du rapport spectral, carte de mesure, étiquettes d'avertissement, spécification des lunettes et examen du marché cible pour la configuration exacte.
Quand le BK900 a-t-il du sens?
Le BK900 convient aux projets qui nécessitent une utilisation plus longue sur un panneau et un support au sol, mais ne nécessitent pas de zones sélectionnables indépendamment.
La page fournisseur actuelle répertorie un 890 × 220 × 65 boîtier mm et 180 Packs LED. Son boîtier plus long crée un format physique différent à valider du BK300, tandis que les commandes restent plus simples que l'architecture zonée du BK1800.
Le BK900 est peut-être le modèle le plus efficace pour évaluer quand:
- l'acheteur souhaite un format plus long que le BK300;
- l'installation sur pied ou suspendue s'adapte à la zone d'exploitation prévue;
- un contrôle supérieur/inférieur indépendant ne fait pas partie du concept commercial;
- le projet a besoin d'un produit milieu de gamme entre un appareil compact et le plus grand modèle zoné.
Ne traduisez pas le déclaré 160–180 mW/cm² at 3 inches dans une recommandation de séance. Un exemple de rapport utile doit identifier la plage spectrale mesurée, mode de fonctionnement, luminosité, état d'impulsion, état d'échauffement, instrument, étalonnage, grille de mesure et incertitude.
Quand le BK1800 a-t-il du sens?
Le BK1800 est le modèle à évaluer lorsque du matériel de grande surface, les zones sélectionnables et la flexibilité d'installation sont des exigences essentielles du projet.
La page actuelle du fournisseur répertorie un 1190 × 310 × 65 boîtier mm, 360 Ensembles LED et angle de faisceau déclaré de 30 degrés. Il décrit également, supérieur- et sélection du panneau inférieur, plus support au sol, options de suspension et de montage mural.
BK1800 peut convenir aux acheteurs qui ont besoin:
- une plateforme de produits à grande échelle;
- supérieur- et sélection de la zone inférieure comme fonctionnalité opérationnelle;
- plusieurs chemins d'installation pour différents projets de studio ou de distributeur;
- un produit de marque privée au format phare avec des exigences de contrôle plus complexes.
La sélection de zone crée également un travail de validation supplémentaire. Avant approbation, demander des cartes de sortie pour l'intégralité, réglages supérieur et inférieur, y compris les limites de zone, fuite dans une zone inactive, interaction avec le capteur, comportement de redémarrage et conditions de panne. La présence du contrôle de zone ne prouve pas que chaque mode délivre une exposition uniforme ou validée.
Qu'établissent réellement les longueurs d'onde et les noms prédéfinis?
Ils établissent la configuration nominale du matériel et de l'interface, et non un ensemble de résultats prouvés..
Les pages BK actuelles répertorient les longueurs d'onde nominales de 295, 311, 415, 630, 660, 810, 830, 850 et 1060 nm. Les deux longueurs d'onde UV se situent dans la région UVB; le Organisation Mondiale de la Santé définit généralement les UVB comme 280 à 315 nm. Les longueurs d'onde restantes s'étendent sur le bleu visible, régions rouges et proches infrarouges.
Une liste multi-longueurs d'onde ne révèle pas:
- la puissance optique allouée à chaque longueur d'onde;
- tolérance de longueur d'onde ou bande passante spectrale;
- quels canaux fonctionnent dans chaque préréglage;
- irradiance au niveau du plan d'utilisation concerné;
- uniformité spatiale sur toute la zone de traitement;
- l'effet biologique du dispositif fini.
L'interface actuelle contient également des noms prédéfinis tels que « Bronzage,» « Collagène cutané,» « Récupération musculaire," "Diminuer," "Soins de l'acné" et "Santé des os,» plus un mode personnalisé. Ceux-ci doivent être traités comme des étiquettes d'interface utilisateur. Sans preuve exacte de l'appareil ni examen des allégations spécifiques au marché, ils ne doivent pas être présentés comme des peaux éprouvées, muscle, acné, vitamine D ou bienfaits pour la santé des os. « Diminuer » est transcrit des pages produits BK actuelles, mais le mot est sémantiquement incomplet; les acheteurs doivent confirmer l'étiquette finale du micrologiciel ou la remplacer par un neutre, formulation descriptive avant d’approuver l’interface utilisateur.
Pourquoi l'irradiance ne peut pas encore être utilisée pour classer les modèles
L'irradiance ne devient comparable que lorsque les conditions spectrales et de mesure sont comparables.
Pour chaque modèle, demander si la valeur publiée est:
- Irradiation UVB uniquement ou irradiance combinée à large bande;
- mesuré dans un préréglage spécifique ou avec tous les canaux actifs;
- mesuré à 100% luminosité et sortie continue;
- un sommet, point central, minimum ou moyenne spatiale;
- mesuré au logement, Surface LED ou plan d'exposition prévu;
- soutenu par un détecteur calibré adapté à la plage spectrale rapportée.
Demandez également une grille de mesures, détails du détecteur, date d'étalonnage, incertitude et état optique après échauffement. Pour BK1800, le plein, les paramètres supérieur et inférieur nécessitent des cartes séparées.
C’est important car l’irradiation n’est pas la même chose que l’exposition radiante. L'exposition au rayonnement dépend de l'irradiation dans le temps, tandis qu'une évaluation valide des risques liés aux UV peut également nécessiter une pondération de longueur d'onde. Les plages de contrôle actuelles ne doivent donc pas être converties en dose UV ou en programme d'exposition destiné à l'acheteur à partir des seuls chiffres de la page produit..
Pourquoi le risque UV doit rester visible dans une comparaison d'approvisionnement
Les contrôles techniques peuvent réduire des dangers spécifiques, mais ils ne font pas du bronzage UV une catégorie de produits sans risque.
Le Centre international de recherche sur le cancer classe les appareils de bronzage émettant des UV comme cancérigènes pour les humains. La Commission européenne Avis scientifique SCHEER a conclu que le rayonnement UV des bancs de bronzage provoque des mélanomes cutanés et des carcinomes épidermoïdes et qu'il n'existe aucune limite d'exposition sûre pour les effets cancérigènes du rayonnement UV des bancs de bronzage.
Il s’agit de conclusions sur les risques au niveau de la catégorie. Ils ne prouvent pas que les trois modèles BK ont un rendement spectral ou un risque identique., et ils ne peuvent pas être utilisés pour calculer un plan d’exposition individuel. Cela signifie qu’une comparaison B2B ne devrait jamais être assimilée à une minuterie, capteur, zone sélectionnable ou accessoire de lunettes de protection avec une garantie générale de sécurité. Conception de produits, étiquetage, commandes de l'opérateur, les restrictions des utilisateurs et l’examen du marché de destination doivent être évalués ensemble.
Quels contrôles de sécurité nécessitent une vérification du modèle exact?
Les pages produits décrivent plusieurs contrôles techniques: un avertissement sonore et un arrêt des UVB lorsqu'un utilisateur est détecté dans 300 MM, réduction de puissance au-dessus d'un seuil de température interne déclaré de 65°C, minuterie/commandes manuelles et lunettes de protection.
Ce sont des caractéristiques de conception pertinentes, mais leur présence ne permet pas d'établir que le produit fini est sécuritaire ou conforme. La vérification du modèle exact doit couvrir:
- Détection de proximité: champ de capteur, fiabilité de la détection, temps de réponse, redémarrer la logique, objets ou positions du corps qui peuvent ne pas être détectés, conditions de dérivation et de défaut unique.
- Comportement thermique: réglage maximum, fonctionnement le plus long autorisé, opération répétée, dégagements de ventilation, orientation d'installation et conditions anormales.
- Minuterie et commandes: précision de la minuterie, terminaison manuelle, coupure de courant, redémarrage, verrouillage des commandes et utilisation abusive prévisible.
- Lunettes de protection: modèle de lunettes exact, transmission spectrale à travers la sortie du produit, quantité, instructions de montage, critères d'inspection et de remplacement.
- Installation mécanique: stabilité du support, test de basculement, exigences de suspension et de charge murale, fixations et dégagements de service.
- Étiquettes et instructions: langage d'avertissement, position d'exposition, langue du marché cible, limitations de fonctionnement et instructions spécifiques à la configuration.
Pour les appareils d’exposition cutanée non médicaux applicables, IEC 60335-2-27:2024 a été publié dans 2024 comme la septième édition internationale, remplaçant la sixième édition publiée dans 2019; une version corrigée a été publiée en janvier 2026. Les acheteurs ne doivent pas supposer que la publication d'une nouvelle édition de la CEI modifie automatiquement l'édition EN nationale ou harmonisée utilisée dans chaque marché de destination.; l'adoption applicable, les écarts et les dates de transition doivent être vérifiés pour le projet.
Pour les projets européens, le liste actuelle consolidée des normes harmonisées disponible en août 12, 2026 listes FR 60335-2-27:2013 avec A1:2020, A2:2020 et CA:2021-11 avec une restriction. Sous Décision d'exécution de la Commission (UE) 2025/1457, les notes spécifiées dans la clause 6 et l'annexe BB ne confèrent pas de présomption de conformité aux objectifs de sécurité pertinents de la directive basse tension.. Le Résumé du solarium de la Commission européenne décrit un 0.3 Limite W/m² pour l'irradiance UV totale pondérée en fonction de l'érythème dans cette famille de normes. Cette limite pondérée n’est pas directement comparable à la limite non pondérée des pages produits. mW/cm² chiffres. Une mesure spectrale et la pondération de l'érythème prescrite sont nécessaires avant d'évaluer le modèle exact par rapport à celui-ci..
Les trois modèles sont actuellement répertoriés comme IP20. Ils doivent donc être prévus en fonction de l'environnement intérieur et des limites de nettoyage définies dans les instructions finales.; IP20 n'est pas une allégation de résistance à l'eau.
Qu'est-ce que l'absence d'un modèle spécifique 510(k) Moyen pour les États-Unis. Acheteurs?
BK300, Les BK900 et BK1800 n'ont actuellement pas de FDA spécifique au modèle 510(k), les acheteurs ne devraient donc pas les traiter comme étant autorisés pour les États-Unis. marketing des appareils de bronzage.
La FDA décrit les produits à base de lampes solaires destinés à irradier le corps avec un rayonnement ultraviolet dans la plage de 200 à 400 nm pour provoquer le bronzage, à la fois comme dispositifs médicaux et comme produits électroniques.. Le courant Dossier de classification FDA pour les produits de lampes solaires les identifie comme des appareils de classe II sous 21 CFR 878.4635 avec un 510(k) type de soumission.
Séparément, 21 CFR 1040.20 contient des exigences en matière de rayonnement électronique traitant de questions telles que les minuteries, terminaison manuelle, lunettes de protection, étiquettes, calendriers d'exposition, instructions et conditions d'essai.
Le courant 21 CFR 878.4635 contrôles spéciaux exiger également un avertissement bien visible dans une boîte noire indiquant qu'une lampe solaire ne doit pas être utilisée sur des personnes de moins d'âge. 18. Le 2014 Commande finale de la FDA spécifie le format et le texte de l'étiquette, tandis que le Aperçu des produits de bronzage de la FDA résume l'exigence d'étiquetage pour les moins de 18 ans. Les restrictions des États et des opérateurs restent un contrôle distinct, spécifique à chaque juridiction.; l'exigence fédérale en matière d'étiquetage ne doit pas être présentée comme l'intégralité des exigences américaines en matière d'étiquetage.. analyse âge-accès.
La même commande finale exige séparément quatre déclarations de contre-indication ou d'avertissement dans les instructions d'utilisation et dans les catalogues destinés aux consommateurs., fiches techniques, brochures descriptives et pages web de vente: le produit est contre-indiqué aux personnes de moins de 18 et en cas de lésions cutanées ou de plaies ouvertes; il ne doit pas être utilisé par des personnes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer de la peau; et les personnes exposées à plusieurs reprises aux rayons UV devraient être régulièrement évaluées pour détecter un cancer de la peau.. Pour un américain. lancement, cela signifie que l'examen des pages Web et du matériel de vente fait partie du travail d'étiquetage, et pas seulement une vérification manuelle..
Pour cette raison:
- un établissement de fabrication enregistré par la FDA ne signifie pas que l'usine ou les modèles BK sont approuvés ou autorisés par la FDA;
- une déclaration de liste d'appareils ne remplace pas un parcours de pré-commercialisation spécifique au modèle;
- une minuterie, un capteur de proximité ou une paire de lunettes de protection n'établit pas à lui seul la conformité aux exigences applicables;
- n'importe quel États-Unis. le projet nécessite une classification documentée des produits, utilisation prévue et évaluation réglementaire avant le lancement.
Cela n'empêche pas un acheteur de discuter d'un projet de développement ou d'évaluer un échantillon.. Cela signifie que la demande de prix devrait séparer le développement de produits de l'autorisation de mise sur le marché., y compris qui est responsable des tests, soumissions, étiquetage et revalidation après personnalisation.
Que doivent demander les acheteurs avant d’approuver un échantillon?
Utilisez une liste de contrôle contrôlée pour les trois modèles:
| Élément de vérification | Ce que le fournisseur doit identifier |
|---|---|
| Contrôle des configurations | Modèle, ID de nomenclature/configuration, révision du firmware et de l'interface utilisateur |
| Sortie spectrale | Spectre complet, 295/311 Tolérance nm et contribution de sortie par longueur d'onde/canal |
| Cartographie de l'irradiance | Mode, luminosité, impulsion, distance, avion, grille, uniformité, instrument, étalonnage et incertitude |
| Test de zones | Sortie complète/supérieure/inférieure du BK1800 plus comportement aux limites et aux conditions de défaut |
| Tests de contrôle de sécurité | Proximité, thermique, minuteur, arrêt manuel, redémarrage et résultats d’une mauvaise utilisation prévisible |
| Lunettes de protection | Modèle, transmission spectrale, instructions et spécifications de remplacement |
| Installation mécanique | Rester, exigences de charge/stabilité en suspension et en montage mural, le cas échéant |
| Étiquettes et manuel | Avertissements, informations sur la position d'exposition, limites de fonctionnement, Avertissement relatif à l'âge applicable et langage du marché cible |
| Documents de marché | Modèle exact, numéro de rapport/certificat, titulaire, portée, édition standard et validité |
| Impact de la personnalisation | Quelle optique, thermique, EMC, sécurité, l’étiquetage ou les contrôles réglementaires doivent être répétés |
Pour les États-Unis. projets, ajouter la voie réglementaire exacte et, le cas échéant, 510(k), établissement/répertoire et enregistrements électroniques des rayonnements. Pour les autres marchés, demandez les documents du modèle exact requis par la destination, et non un certificat d'usine générique ou un rapport pour une configuration différente.
Quel modèle devrait figurer dans votre demande de prix?
Choisissez d'abord par format d'exploitation, puis vérifiez la configuration exacte avant de faire des réclamations en matière de performances ou de conformité.
- Liste restreinte BK300 pour compact, concepts de zones ciblées ou à faible empreinte.
- Liste restreinte BK900 pour un panneau plus long avec une utilisation au sol ou suspendue et sans besoin de zones indépendantes.
- Liste restreinte BK1800 pour les projets de grande surface qui bénéficient véritablement d'une sélection complète/supérieure/inférieure et de plusieurs itinéraires d'installation.
Dans la demande de prix, indiquer le marché de destination, utilisation commerciale prévue, méthode d'installation, allégations autorisées, langue d'interface utilisateur requise, exemple de configuration et documents attendus avant approbation. Cela donne au fabricant suffisamment d'informations pour citer un produit contrôlé plutôt qu'un ensemble indéfini de fonctionnalités..
Pour passer de la comparaison de modèles à l'examen de gammes de produits, explorez la série BK complète et revoir les formats de panel actuels, fonctionnalités de plate-forme partagée et parcours de projet UVB.
Contacter Wakelife pour discuter de la configuration de la série BK, Exigences OEM/ODM, échantillon de validation et portée de la documentation. Toute allégation de mise sur le marché ou autorisation finale reste liée au produit exact, utilisation prévue et exigences du marché de destination.
Questions fréquemment posées
Quel est le plus grand modèle: BK300, BK900 ou BK1800?
Le BK1800 est le plus grand des trois en termes de taille de boîtier et de nombre de paquets de LED déclarés sur les pages actuelles du fournisseur.. La page BK1800 répertorie 1190 × 310 × 65 mm et 360 Packs LED. Ces chiffres établissent son format physique déclaré, pas une dose UV plus élevée ni un meilleur résultat.
Le BK1800 a-t-il un éclairement plus élevé que le BK900 ??
Les chiffres actuellement publiés ne montrent pas que. BK1800 est répertorié à 116 à mW/cm² 3 pouces, tandis que le BK900 est répertorié entre 160 et 180 mW/cm² à 3 pouces. Parce que la gamme spectrale, mode, la moyenne et les autres conditions de test ne sont pas entièrement divulguées, les chiffres ne doivent pas être traités comme une comparaison contrôlée des performances.
Quelle est la principale différence de contrôle entre le BK1800 et les modèles plus petits?
La liste actuelle des pages des fournisseurs est complète., supérieur- et sélection de zone inférieure pour BK1800 et pas de contrôle de zone indépendant pour BK300 ou BK900. Les acheteurs doivent demander des cartes de sortie et des tests de logique de sécurité distincts pour chaque état de zone du BK1800..
Sont BK300, BK900 et BK1800 autorisés par la FDA?
Pas de FDA spécifique au modèle 510(k) est actuellement disponible pour BK300, BK900 ou BK1800. Un établissement enregistré par la FDA ou une déclaration sur la liste des appareils n'équivaut pas à l'approbation ou à l'autorisation de la FDA.. Un États-Unis. le projet d'appareil de bronzage nécessite une évaluation réglementaire du modèle exact avant son lancement.
Les noms prédéfinis prouvent-ils la peau, muscle, bienfaits pour l’acné ou la santé des os?
Non. Les noms des préréglages actuels décrivent les options de l'interface. Ils n'établissent pas de résultats cliniques de modèle exact ni d'allégations autorisées.. Les acheteurs doivent examiner l'ensemble des réclamations, libellé du micrologiciel, manuel et emballage pour le marché de destination.
Que doit comparer un acheteur avant de choisir un modèle BK?
Comparer le format physique, installation, contrôle de zone, les exigences de manipulation des échantillons et la configuration déclarée par le fournisseur en premier. Vérifiez ensuite la sortie spectrale, cartographie de l'irradiation, contrôles de sécurité, lunettes, l'étiquetage et les documents de marché de modèle exact avant d'approuver les allégations de performance ou de conformité.
Références
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