TL;DR für australische Käufer
- ARTG ist Australiens öffentliches Register für therapeutische Güter. Für LED-Therapiegeräte, Käufer sollten die ARTG-ID überprüfen, Sponsor, Hersteller, Produktname, Lizenzklasse, und Produkttyp.
- Für medizinische Geräte, „Nutzung“ im ARTG unter ARTG-ID enthalten [Nummer]” wenn genau. Verwenden Sie kein „TGA-zugelassenes“ Produkt,„TGA registriert,„ oder „TGA-zertifiziert“, um eine staatliche Genehmigung zu implizieren.
- Sponsor und Hersteller sind nicht immer dieselbe Einheit. Der Sponsor ist der australische Verantwortliche; Der Hersteller ist das Unternehmen, das als Hersteller des Geräts angegeben ist.
- Mischen Sie ARTG-Schallplatten mit Gesichtsmaske nicht mit Rot / Infrarot-Therapie-Lichtaufzeichnungen. Produkttyp und Verwendungszweck sind entscheidend.
- ARTG ist Australien-spezifisch. Es ist nicht von der FDA 510(k), Health Canada MDL, ISO 13485, MDSAP, Ce, oder UL.
Australische Händler und Markeninhaber stellen oft eine einfache Frage:
Hast du TGA??
Für LED-Gesichtsmasken und Rotlichttherapiegeräte, Die nützlichere Frage ist:
Welche ARTG-ID gilt genau für dieses Produkt?, Wer ist der Sponsor?, Wer ist der Hersteller?, Wie lautet der Produktname?, und welche Klasse im TGA-Datensatz angezeigt wird?
In diesem Leitfaden wird erklärt, wie B2B-Käufer TGA ARTG-Datensätze vor dem Import lesen können, verteilen, Private-Labeling, oder Vermarktung von LED-Therapiegeräten in Australien.
Für die vollständige Compliance-Nachweiskarte der gesamten FDA, Gesundheit Kanada, TGA, ISO, MDSAP, Ul, IEC 60601, IEC 62471, und optische Berichte, Beginnen Sie mit dem Leitfaden zur Zertifizierung von LED-Therapiegeräten. Bei diesem Artikel handelt es sich um die Australien-spezifische ARTG-Ebene dieses Themen-Hubs.
Was bedeutet ARTG-Inklusion??
ARTG steht für Australian Register of Therapeutic Goods. Das Register wird von der australischen Therapeutic Goods Administration verwaltet (TGA).
Für B2B-Sourcing, Ein ARTG-Datensatz ist wichtig, da er Käufern einen öffentlichen Ort zur Überprüfung bietet:
- ARTG-ID
- Produktname
- ARTG-Datum
- Registrierungstyp
- Therapeutisch guter Typ
- Sponsor
- Hersteller
- Lizenzkategorie
- Lizenzstatus
- Lizenzklasse
- Produkttyp „Öffentliche Zusammenfassung“., GMDN-Begriff, beabsichtigter Zweck, und Bedingungen
Auf den TGA-Detailseiten können die Codes angezeigt werden INC für Lizenzkategorie und A für den Lizenzstatus. Die entsprechende öffentliche Zusammenfassung beschreibt diese Felder als Medizinisches Gerät im Lieferumfang enthalten Und Status Aktiv. Käufer sollten den Live-Eintrag dennoch bestätigen, da ARTG-Datensätze möglicherweise geändert werden, ausgesetzt, oder abgesagt.
Das ist stärker als ein Logo auf einer Verkaufsplattform. Aber es muss immer noch nach Umfang gelesen werden.
Ein ARTG-Datensatz beweist nicht automatisch:
- FDA 510(k) Freigabe in den Vereinigten Staaten
- MDL-Lizenzierung von Health Canada
- ISO 13485 oder MDSAP-Zertifizierung des Qualitätssystems
- Zertifizierung der elektrischen Sicherheit
- Daten zur photobiologischen Sicherheit
- Konsistenz der Wellenlänge oder Bestrahlungsstärke auf Chargenebene
- Abdeckung für nicht verwandte Produktkategorien
ARTG ist ein marktspezifischer australischer Rekord. Behandeln Sie es als eine Ebene im Beweisstapel.
Warum ist Sponsor vs. Hersteller der wichtigste ARTG-Unterschied??
In Australien, Sponsor und Hersteller können unterschiedliche Einheiten sein.
| ARTG-Rolle | Was es für Käufer bedeutet |
|---|---|
| Sponsor | Die australische Einheit, die für das Produkt in Australien verantwortlich ist |
| Hersteller | Das Unternehmen, das das Gerät herstellt |
In den öffentlichen ARTG-Aufzeichnungen im Juli überprüft 13, 2026, Der angezeigte Sponsor ist Apexmed Service Pty Ltd, Dabei handelt es sich um den Hersteller, der in den verifizierten Geräteeinträgen angezeigt wird Shenzhen Sungrow LED Technology Co Ltd.
Wakelife ist eine B2B-Marke von Shenzhen Sungrow LED Technology Co., Ltd., der in den unten besprochenen verifizierten ARTG-Aufzeichnungen genannte Hersteller. Apexmed Service Pty Ltd ist der in diesen Unterlagen genannte australische Sponsor. Diese öffentlichen Rollen tun dies nicht, von alleine, beweisen Sie, dass jedes Wakelife-Produkt, Private-Label-Version, beanspruchen, oder Konfiguration wird durch denselben ARTG-Eintrag abgedeckt.
Diese Unterscheidung ist für Private-Label-Käufer wichtig. Möglicherweise wird das Gerät von einem chinesischen Hersteller hergestellt, aber der australische Sponsor ist laut ARTG-Datensatz der örtliche Verantwortliche. Wenn ein Käufer seinen eigenen australischen Sponsor nutzen möchte, Marke, Ansprüche, oder Produktkonfiguration, Dies kann eine gesonderte Prüfung erfordern.
Schreiben Sie nicht so, als wären Sponsor und Hersteller dasselbe Unternehmen, es sei denn, dies steht im ARTG-Datensatz.
Welche ARTG-Datensätze sollten Käufer überprüfen??
Die folgenden öffentlich überprüfbaren Aufzeichnungen werden in diesem Leitfaden als Arbeitsbeispiele verwendet:
| ARTG-ID | Name des öffentlichen Datensatzes | ARTG-Datum | Verifizierungshinweis |
|---|---|---|---|
| 510468 | Apexmed Service Pty Ltd – Kosmetisches Phototherapiesystem, Heimgebrauch | 27 August 2025 | Detailseite und öffentliche Zusammenfassung überprüft |
| 525268 | Apexmed Service Pty Ltd – Kosmetisches Phototherapiesystem, Heimgebrauch | 2 April 2026 | Detailseite und öffentliche Zusammenfassung überprüft |
Vor der Veröffentlichung oder Markteinführung nutzen, Käufer sollten sich für jede ARTG-ID durch die Live-TGA-Seite klicken und den aktuellen öffentlichen Eintrag bestätigen. Öffentliche Register können sich ändern, und ein Screenshot reicht für eine Compliance-Datei nicht aus.
Wie sollten Käufer ARTG lesen? 510468 für LED-Gesichtsmasken?
Die öffentliche TGA-Seite für Artg 510468 zeigt:
| Feld | Im TGA-Datensatz angezeigter Wert |
|---|---|
| ARTG-ID | 510468 |
| ARTG-Name | Apexmed Service Pty Ltd – Kosmetisches Phototherapiesystem, Heimgebrauch |
| Produktname | Kosmetisches Phototherapiesystem, Heimgebrauch |
| ARTG-Datum | 27 August 2025 |
| Registrierungstyp | Gerät |
| Therapeutisch guter Typ | Medizinische Geräte |
| Sponsor | Apexmed Service Pty Ltd |
| Hersteller | Shenzhen Sungrow LED Technology Co Ltd |
| Lizenzkategorie | INC – Inbegriffen |
| Lizenzstatus | A – Aktiv |
| Lizenzklasse | Klasse IIa |
| Produkttyp „Öffentliche Zusammenfassung“. | Einzelnes Gerät |
| GMDN | 47704 — Kosmetisches Phototherapiesystem, Heimgebrauch |
| Beabsichtigter Zweck | OTC LED-Lichttherapiemaske zur Behandlung von Falten und leichter bis mittelschwerer Akne |
Für Käufer, die praktische Lektüre ist:
Artg 510468 ist ein australischer ARTG-Rekord für ein kosmetisches Phototherapiesystem der Klasse IIa, Heimgebrauch, gesponsert von Apexmed Service Pty Ltd und hergestellt von Shenzhen Sungrow LED Technology Co Ltd.
Ebenso wichtig ist die praktische Grenze:
Verwenden Sie diesen ARTG-Datensatz im Gesichtsmaskenstil nicht als Beweis für ein Rot / Infrarot-Therapielichtprodukt, ein US-Amerikaner. FDA-Anspruch, oder eine nicht verwandte Gerätekategorie.
Wie sollten Käufer ARTG Records für Red bewerten? / Infrarot-Therapielichter?
Ein Rot / Die Aufzeichnung über Infrarot-Therapielicht sollte getrennt von der Aufzeichnung über eine kosmetische Phototherapie-Maske überprüft werden. Käufer sollten die ARTG-ID anfordern, die für das genaue Therapielichtprodukt gilt, Überprüfen Sie dann die Live-Detailseite und die öffentliche Zusammenfassung.
Die Mindestbewertung sollte abdecken:
- ARTG-ID und aktueller Status
- Sponsor und Hersteller
- Produktname und Geräteklasse
- Produkttyp der öffentlichen Zusammenfassung und GMDN-Begriff
- Verwendungszweck und zulässige Anspruchsrichtung
- Genauer Modell- oder Produktfamilienumfang
- Beschriftung, DIE WOLKE, Warnungen, Zubehör, und Private-Label-Setup
Verwenden Sie den ARTG-Eintrag einer Gesichtsmaske nicht als Beweis für ein Panel oder eine Therapieleuchte. Ebenfalls, Verwenden Sie einen Therapielichteintrag nicht als Pauschalbeweis für andere Modelle desselben Herstellers. Wenn die genaue Produkt-zu-Datensatz-Zuordnung nicht bestätigt werden kann, Fordern Sie die entsprechende Dokumentation des Sponsors/Herstellers an, bevor Sie den ARTG-Anspruch verwenden.
Wie sollten Käufer mit zusätzlichen Aufzeichnungen zur Heimnutzung umgehen? 525268?
Der öffentliche ARTG-Eintrag für 525268 verwendet den Namen „Kosmetisches Phototherapiesystem“., Heimgebrauch“:
- Artg 525268, datiert 2 April 2026. Die Detailseite und die öffentliche Zusammenfassung zeigen eine Klasse IIa, Eingeschlossener und aktiver Einzelgeräteeintrag, GMDN 47704, hergestellt von Shenzhen Sungrow LED Technology Co Ltd. Der angegebene Verwendungszweck ist eine OTC-LED-Lichttherapiemaske zur Behandlung von Falten und leichter bis mittelschwerer Akne.
Der freigegebene generische Datensatzname wird nicht erstellt 510468 Und 525268 austauschbar. Käufer sollten die entsprechende öffentliche Zusammenfassung und die Umfangsdokumente des Sponsors/Herstellers für das genaue Modell anfordern, anstatt allein aus dem Titel auf die Abdeckung zu schließen.
Weil Käufer diese Aufzeichnungen möglicherweise zur Überprüfung durch den Händler verwenden, Verpackung, und Ansprüche geltend machen, Jede ARTG-ID sollte vor der kundenorientierten Nutzung auf der Live-TGA-Seite überprüft werden. Wenn der Live-Datensatz von einem internen Verkaufsblatt abweicht, Verwenden Sie die Live-TGA-Aufzeichnung und aktualisieren Sie den Inhalt.
Wie unterscheiden sich Gesichtsmaskeneinträge von Therapielichteinträgen??
Das größte Compliance-Risiko besteht in der Vermischung von Datensätzen verschiedener Produktkategorien.
Nutzen Sie diese einfache Trennung:
| Produktkontext | Relevante ARTG-Richtung | Vorsicht des Käufers |
|---|---|---|
| LED-Gesichtsmaske / kosmetisches Phototherapiesystem | Überprüfen Sie das anwendbare kosmetische Phototherapiesystem, Aufzeichnung der Heimnutzung, wie zum Beispiel 510468 oder 525268 | Bestätigen Sie das genaue Produkt, beabsichtigter Zweck, Markenplan, und Sponsor-Setup; Schließen Sie den Modellbereich nicht aus dem generischen öffentlichen Namen ab |
| Rot / Infrarot-Therapielicht oder Produkt im Panel-Stil | Fordern Sie die ARTG-ID für das genaue Therapielichtprodukt an und überprüfen Sie sie | Verwenden Sie keinen Maskendatensatz zur Unterstützung von Therapielichtaussagen und gehen Sie nicht davon aus, dass ein Therapielichteintrag jedes Modell abdeckt |
| UNS. Start | Überprüfen Sie die FDA 510(k), Registrierung/Auflistung, und USA. Anspruchsregeln separat | ARTG entspricht nicht der FDA-Zulassung |
| Einführung in Kanada | Überprüfen Sie die MDL von Health Canada separat | ARTG ist nicht gleich MDL |
Zum Beispiel, Ein ARTG-Datensatz für eine LED-Gesichtsmaske sollte nicht zur Unterstützung eines Anspruchs auf ein Rotlichttherapie-Panel in Australien verwendet werden. Ähnlich, Ein ARTG-Eintrag für Australien sollte nicht dazu verwendet werden, eine FDA-Zulassung in den Vereinigten Staaten zu implizieren.
Welche ARTG-Dokumente sollten australische OEM-Käufer anfordern??
Vor dem Import, verteilen, oder Private-Labeling eines LED-Therapiegeräts in Australien, Fragen Sie den Lieferanten danach:
| Dokument oder Information | Warum es wichtig ist |
|---|---|
| ARTG-ID | Ermöglicht Ihrem Team die Überprüfung des öffentlichen TGA-Datensatzes |
| Name des Sponsors | Bestätigt der australische Verantwortliche |
| Herstellername | Bestätigt die Fertigungseinheit |
| Produktname | Hilft dabei, den Datensatz der Gerätekategorie zuzuordnen |
| Lizenzklasse | Bestätigt die im Datensatz angezeigte Risikoklassifizierung |
| Verwendungszweck- oder Indikationsdokumentation | Hilft, widersprüchliche Marketingaussagen zu vermeiden |
| Produktspezifikationsblatt | Verbindet das kommerzielle Modell mit dem ARTG-Produktumfang |
| Kennzeichnung und Gebrauchsanweisung | Wird für die Überprüfung der Markteinführung in Australien benötigt |
| Private-Label-Verfahren | Klärt, ob Marke, Handbuch, oder Verpackungsänderungen erfordern eine Überprüfung durch den Sponsor |
| Unterstützende Berichte | Elektrische Sicherheit, EMC, IEC 62471, Wellenlänge, Bestrahlung, und andere Dateien |
Wenn der Lieferant die ARTG-ID nicht mit dem genauen Gerät und der Anspruchsrichtung verknüpfen kann, Bitten Sie um Klarstellung, bevor Sie die Aufzeichnung in Vertriebs- oder Marktplatzmaterialien verwenden.
Was sind die Warnsignale in TGA? / ARTG-Ansprüche?
Machen Sie langsamer, wenn Sie eines dieser Muster sehen:
- Der Lieferant gibt „TGA-zertifiziert“ an, kann aber keine ARTG-ID vorlegen.
- Die ARTG-ID ist vorhanden, aber der Produktname stimmt nicht mit dem verkauften Gerät überein.
- Der Lieferant behandelt den Sponsor und den Hersteller als dieselbe Einheit, ohne die Aufzeichnungen zu überprüfen.
- Für Panels wird ein Gesichtsmasken-ARTG-Datensatz verwendet, Therapielichter, Haarwuchsgeräte, oder nicht verwandte Produkte.
- Ein ARTG-Datensatz wird verwendet, um die FDA-Zulassung zu implizieren, Health Canada MDL, ISO 13485, oder MDSAP.
- Eine Kennzeichnung durch den Lieferanten ist nicht möglich, DIE WOLKE, zielgerichtete Formulierung, oder modellbezogene Dokumente.
- Änderungen an Eigenmarken werden als automatisch behandelt, ohne Sponsor oder behördliche Prüfung.
- Der Lieferant verwendet „TGA genehmigt“.,„TGA registriert,” oder eine ähnliche Formulierung, die eine TGA-Befürwortung impliziert.
TGA erklärt, dass die Aufnahme in das ARTG keine Empfehlung darstellt und dass Begriffe wie „TGA-zugelassen“ oder „TGA-registriert“ nicht in der Werbung für therapeutische Produkte verwendet werden dürfen. Für ein medizinisches Gerät, Verwenden Sie eine präzise Sachaussage wie z „im ARTG unter der ARTG-ID 510468 enthalten“ nur wenn Produkt und Datensatz übereinstimmen. Vermeiden Sie „ARTG-gelistet“ als primäre regulatorische Formulierung für ein Medizinprodukt, weil „aufgelistet“ für bestimmte Arzneimittelkategorien eine eindeutige Bedeutung hat.
Welche RFQ-Fragen sollten australische Käufer stellen??
Verwenden Sie diese Fragen, wenn Sie OEM-Lieferanten für LED-Therapiegeräte vergleichen:
| RFQ-Frage | Was eine nützliche Antwort beinhalten sollte |
|---|---|
| Welche ARTG-ID gilt genau für dieses Produkt?? | ARTG-ID, Produktname, Klasse, Sponsor, und Hersteller |
| Wer ist der australische Sponsor?? | Name und Rolle des Sponsors |
| Wer ist der im ARTG-Datensatz aufgeführte Hersteller?? | Herstellername wie von TGA angezeigt |
| Handelt es sich bei diesem Datensatz um eine Gesichtsmaske?, kosmetisches Phototherapiesystem, oder Therapielicht? | Produktnamenübereinstimmung und Erklärung zum Umfang |
| Welche Ansprüche oder beabsichtigten Zwecke werden durch die australische Akte unterstützt?? | Anspruchsformulierung und -grenzen |
| Kann dies unter unserer Marke verkauft werden?? | Bewertungsprozess für Eigenmarken oder Sponsoren |
| Enthält das ARTG-Plattencover-Zubehör, Regler, Adapter, und Verpackungsänderungen? | Erläuterung des Umfangs und der Änderungskontrolle |
| Welche unterstützenden Berichte sind verfügbar?? | Elektrische Sicherheit, EMC, IEC 62471, Wellenlänge, Bestrahlung, Beschriftung, DIE WOLKE |
| Wie unterscheidet sich dies von den Aufzeichnungen der FDA oder Health Canada?? | Klare marktspezifische Erklärung |
Gute Lieferanten antworten mit Rekordzahlen, Namen, und Grenzen. Schwache Lieferanten antworten mit einem Abzeichen und ohne Kontext.
Wie passt ARTG in den größeren Zertifizierungscluster??
Die TGA ARTG-Verifizierung ist ein Teil einer größeren B2B-Beschaffungsentscheidung.
Für marktübergreifende LED-Therapiegeräteprojekte, Käufer sollten sich trennen:
- Australien: TGA ARTG-ID, Sponsor, Hersteller, Produktname, Klasse.
- Vereinigte Staaten: FDA 510(k), Betriebsregistrierung / Auflistungskontext, Kennzeichnung und Überprüfung von Ansprüchen.
- Kanada: MDL-Aufzeichnung von Health Canada, Lizenznummer, Geräteklasse, Bezeichner.
- Qualitätssystem: ISO 13485 und MDSAP-Zertifikate.
- Elektrische Sicherheit: Ul / IEC 60601, EMC, Adapter- und Ladegerätdateien, sofern relevant.
- Lichtleistungsbeweise: IEC 62471, Wellenlänge, Bestrahlung, und optische Daten auf Chargenebene.
Für die USA. Vergleich, lesen FDA-registriert vs. FDA 510(k) Gelöschte LED-Gesichtsmasken. Für Kanada, lesen Health Canada MDL-Verifizierung für LED-Therapiegeräte. Zur Modell- und Lieferantenauswahl, Benutze die Leitfaden zur OEM-Beschaffung von LED-Gesichtsmasken.
Häufig gestellte Fragen
Was ist ARTG??
ARTG steht für Australian Register of Therapeutic Goods. Es handelt sich um das von der australischen Therapeutic Goods Administration verwendete Register für therapeutische Güter, einschließlich medizinischer Geräte.
Ist ARTG dasselbe wie TGA-Zulassung??
NEIN. Die Aufnahme in das ARTG stellt keine TGA-Befürwortung dar. Für ein medizinisches Gerät, Geben Sie an, dass es sich um das passende Produkt handelt unter seiner spezifischen ARTG-ID im ARTG enthalten, Überprüfen Sie dann den Produktnamen, Sponsor, Hersteller, Klasse, Status, beabsichtigter Zweck, und Umfang. Beschreiben Sie den Eintrag nicht als „TGA-genehmigt“ oder „TGA-registriert“.
Ist der Sponsor derselbe wie der Hersteller??
Nicht immer. Der Sponsor ist der australische Verantwortliche. Der Hersteller ist das Unternehmen, das als Hersteller des Produkts angegeben ist. In den hier besprochenen Aufzeichnungen, Apexmed Service Pty Ltd ist der Sponsor und Shenzhen Sungrow LED Technology Co Ltd ist der Hersteller.
Hat ARTG 510468 Abdeckung der Rotlichttherapieplatten?
Gehen Sie davon nicht aus. Artg 510468 wird als „Kosmetisches Phototherapiesystem“ angezeigt, Heimgebrauch.“ Für einen Roten / Infrarot-Therapielicht oder -panel, Fordern Sie die entsprechende ARTG-ID an und bestätigen Sie den Produktnamen, beabsichtigter Zweck, Modellumfang, Sponsor, und Hersteller getrennt.
Bedeutet ARTG, dass das Gerät FDA-konform ist? 510(k)-geräumt?
NEIN. ARTG ist Australien-spezifisch. FDA 510(k) ist ein US-amerikanischer. Weg und muss separat durch die FDA-Datenbank überprüft werden.
Was sollten australische Käufer außer der ARTG-ID verlangen??
Fragen Sie nach dem Namen des Sponsors, Herstellername, Produktname, Klasse, Zweckdokumentation, Produktspezifikationsblatt, Beschriftung, DIE WOLKE, Bewertungsprozess für Handelsmarken, und unterstützende Berichte wie IEC 62471, EMC, elektrische Sicherheit, Wellenlänge, und Bestrahlungsstärkedaten.
Was sollten australische Käufer als nächstes tun??
Wenn Sie einen australischen Start für eine LED-Gesichtsmaske oder Rot vorbereiten / Infrarot-Therapielicht, Bestätigen Sie zunächst die Live-ARTG-ID, Im Lieferumfang enthalten / Aktiver Status, Sponsor, Hersteller, Produktname, Klasse, Öffentliche Zusammenfassung, beabsichtigter Zweck, und genauen Produktumfang. Passen Sie dann das kommerzielle Produkt an, Marke, Beschriftung, DIE WOLKE, Ansprüche, Zubehör, und Vertriebsmaterialien zu diesem Datensatz.
Für Private-Label-Projekte, Bestätigen Sie, ob der bestehende Sponsor weiterhin verantwortlich bleibt und wie die Marke, Verpackung, DIE WOLKE, und Ansprüche werden geprüft. Sofern eine andere Sponsorenvereinbarung geplant ist, Holen Sie sich qualifizierte australische Regulierungsberatung zu der Frage, ob eine neue Aufnahme erfolgen soll, überweisen, oder ein anderer Prozess erforderlich ist.
Fragen Sie Wakelife nach dem entsprechenden ARTG-Eintrag, Erläuterung des Produktumfangs, Etikett / IFU-Dateien, und Unterstützung der elektrischen Sicherheit, EMC, IEC 62471, Wellenlänge, und Bestrahlungsstärkeberichte vor der Überprüfung durch den Händler. Für Multi-Market-Launches, Überprüfen Sie die Aufzeichnungen der FDA und von Health Canada separat, anstatt die Einbeziehung von ARTG als übertragbaren Beweis zu behandeln.
Zusammenfassung
Für die Beschaffung von LED-Therapiegeräten in Australien, Hören Sie nicht bei „Haben Sie TGA?“ auf?„Fragen Sie, welche ARTG-ID für das genaue Produkt gilt, wer der Sponsor ist, wer der Hersteller ist, was der Produktname sagt, und welche Behauptungen die australische Akte stützt.
ARTG ist nützlich, weil es Käufern einen öffentlichen Verifizierungspfad bietet. Es ist nur dann riskant, wenn sich ein Datensatz über nicht verwandte Produkte erstreckt, Märkte, oder Ansprüche.
Für den vollständigen Zertifizierungsnachweispfad, weiter mit dem Leitfaden zur Zertifizierung von LED-Therapiegeräten.
Regulatorischer Hinweis: Dieser Artikel dient der B2B-Schulung und der Due Diligence bei der Beschaffung. Es ersetzt nicht die TGA-Anleitung oder die Prüfung durch einen qualifizierten australischen Regulierungsberater für ein bestimmtes Produkt, Sponsorenvereinbarung, Private-Label-Projekt, Etikett, beanspruchen, Werbung, oder Startplan.
Referenzen
| NEIN. | Offizielle Quelle |
|---|---|
| 01 | TGA ARTG 510468 |
| 02 | TGA ARTG 525268 |
| 03 | TGA ARTG-Suche |
| 04 | Überlegungen zur TGA-Werbung |
| 05 | TGA-Rechtsrahmen für Werbung |
| 06 | TGA Suche nach ARTG |
