Blog

Health Canada MDL-verificatie voor LED-therapieapparaten: Hoe B2B-kopers MDALL-records moeten lezen
juli 14, 2026
juli 15, 2026

FDA-geregistreerd versus FDA 510(k) LED-gezichtsmaskers gewist: Wat OEM-kopers moeten verifiëren
juli 14, 2026
juli 15, 2026

CE versus CE MDR voor LED-schoonheidsapparaten: Welke route is van toepassing?
juli 14, 2026
juli 15, 2026

CE, Ukca, FCC, SAA en Global-Mark voor LED-therapieapparaten: Wat OEM-kopers moeten verifiëren
juli 14, 2026
juli 15, 2026


BK900: Een lichtblootstellingspaneel met meerdere golflengten, gebouwd voor OEM/ODM-partners
juni 22, 2026
augustus 25, 2026