Sitz in China, Weltweit vertrauenswürdiger Hersteller von Rotlichttherapiegeräten
Medizinische OEM/ODM-Lösungen für LED-Gesichtsmasken & Lichttherapie-Panels
180,000+ Einheiten monatliche Produktionskapazität
ISO13485-zertifizierte Fertigung in medizinischer Qualität
FDA / TGA / Mdl / CE-konforme Produkte
Wir bedienen globale OEM/ODM-Marken 100+ Länder
Noch wichtiger, Sie ermöglichen unseren Partnern, über Standardkonfigurationen hinauszugehen und Lichttherapiegeräte zu bauen, die schwer zu reproduzieren sind,
Dabei bleiben die gesetzlichen und fertigungstechnischen Anforderungen eingehalten.
OEM / ODM-kundenspezifische Fertigung
Von der privaten Etikettierung bis zur vollständigen Produktentwicklung, Wir unterstützen Ihre Marke mit flexiblen OEM/ODM-Lösungen – inklusive Design, Branding, und skalierbare Produktion.
Compliance auf medizinischem Niveau & Zertifizierung
Alle Produkte werden unter ISO entwickelt 13485 Systeme und vorbereitet mit FDA, TGA, CE- und MDL-Dokumentation – entwickelt für regulierte globale Märkte.
Niedrige MOQ · Schnelle Bemusterung · Klare Preise
Wir bieten niedrige MOQs an, kurze Probenvorlaufzeiten, und transparente Preise – die Ihnen helfen, Ihren Markt zu validieren, bevor Sie die Produktion skalieren.
Professionelle Lichttherapielösungen für die Schönheitsindustrie
Wir sind auf die Entwicklung und Herstellung professioneller Lichttherapiegeräte für die Ästhetik spezialisiert, Hautpflege, und Wellnessanwendungen – mit flexibler OEM/ODM-Anpassung über mehrere Produktkategorien hinweg.
LED-Rotlicht-Gesichtsmaske
Rotlichtmasken in medizinischer Qualität für Beauty-Marken, Entwickelt für kompatible OEM/ODM-Programme
Private Label Rotlichtmaske G15
Bestrahlung 40+ MW/CM2
6 Lichttherapiemodi
Medizinische Gesichtsmaske G17
Bestrahlung: 35-40MW/cm²
Erhältlich in 1072nm Wellenlänge
4D/5D Laser-LED-Therapiemaske
236 Hochenergie -Laserquelle
Lasermaske 50+MW/cm2
Rotlichttherapie-Panel
Entwickelt für konstante Leistung und skalierbare OEM-Fertigung.
Desktop-Beauty-Panel P4OMAX
6 Klinisch nachgewiesene Wellenlängen
Abmessungen: 270x190x15 mm
UVB-LED-Panel BK300/BK900
UVA-freie UVB-Bräunung
Verbesserte Leistungsabgabe
ESPLUS-Serie: Smart Panels
Intelligente App-Touch-Steuerung
Dual-Chip, 6-Wellenlänge
Rotlicht-Augenmasken
OEM/ODM-Designs in medizinischer Qualität mit Schwerpunkt auf Komfort und Stabilität.
Professionelle PDT-Systeme
Entwickelt mit kontrollierter Ausgabe und Compliance-fähigem Design.
Laser-Haarwuchsgeräte
Für OEM-Programme gebaute Geräte, auf Zuverlässigkeit ausgelegt, Sicherheit, und konsistente Ausgabe.
Gezielte Pflege
Optimiert für Passform, Kontrolle, und stabile Produktionsausführung.
Maßgeschneiderte Lösungen für die Rotlichttherapie, Gebaut für Ihre Marke
- Unterstützen Sie anpassbare Apps
- Unterstützen Sie die Anpassung der Laserwellenlänge
Ob es sich um interne Komponenten handelt, Funktionskonfigurationen, oder die äußere Farbe und Form, Wir können Ihnen vollständig maßgeschneiderte Lösungen zur Verfügung stellen. Mit flexiblen Anpassungsoptionen, Sie können eine einzigartige LED -Licht -Therapie -Maske erstellen, die auf die Bedürfnisse Ihrer Marke zugeschnitten ist.
More Than a Factory. Your R&D-to-Market Partner
Shenzhen · Zertifizierte Fabrik für LED-Rotlichttherapie
Based in Shenzhen, Wakelife operates a 20,000 m² ISO 13485-certified facility with 12 production lines and a monthly capacity of 180,000+ LED red light therapy units. Our manufacturing infrastructure is built to meet the most stringent OEM/ODM requirements from global brands.
What sets us apart is our in-house team of 50+ R&D engineers spanning optical design, embedded firmware, and regulatory affairs — including direct support for FDA 510(k) submissions and CE technical file preparation. From concept alignment to mass production handoff, we work alongside your team to bring compliant, market-ready products to life faster.
M² Fabrik
Produktionslinien
R&D Ingenieure
Monatliches Produktionsvolumen
Patentierte Technologien
Warum sich globale Partner für WAKELIFE entscheiden
Wir werden von Beauty- und Wellnessmarken ausgewählt, die medizinische Standards erfordern, erweiterte Anpassung, und langfristige Fertigungssicherheit.
Gebaut für regulierte Zwecke, Schönheitsorientierte OEM-Projekte
WAKELIFE ist von Anfang an für geregelte Zwecke ausgelegt, Schönheitsorientierte OEM-Entwicklung. Unsere Prozesse laufen nach ISO 13485 Systeme und sind von der FDA validiert, Ul, TGA, CE- und MDL-Anforderungen – um sicherzustellen, dass Produkte für den echten Markteintritt gebaut sind, nach der Entwicklung nicht angepasst.
Komplexe Anpassungen bewältigen, ohne das Risiko zu erhöhen
Wir unterstützen komplexe Anpassungen, einschließlich fortschrittlicher Wellenlängenarchitekturen und integrierter App-basierter Systeme, unter Beibehaltung von Kontrolle und Zuverlässigkeit. Die Projektkomplexität wird durch strukturierte technische Entscheidungen und eine validierungsgesteuerte Entwicklung verwaltet, statt Versuch und Irrtum.
Entwickelt für langfristige Konsistenz, Nicht nur Erstmuster
Unsere Fertigung ist darauf ausgelegt, über die Erstmuster hinaus konsistente Ergebnisse zu liefern. Mit einem Betriebs 20,000 m² Anlage, Reinraumproduktion im Einsatz, und streng ausgeführte Qualitätsabläufe, Wir konzentrieren uns auf Wiederholbarkeit, Chargenkonsistenz, und kontrolliertes Änderungsmanagement im Laufe der Zeit.
Partnerschaften mit Marken, die Wert auf Prozesse statt auf Abkürzungen legen
Wir arbeiten am besten mit Partnern zusammen, denen strukturierte Prozesse wichtiger sind als Abkürzungen. Von der Entwicklung bis zum After-Sales-Support, Unsere Teams arbeiten projektbasiert und legen Wert auf langfristige Produktintegrität gegenüber kurzfristiger Geschwindigkeit.
Durch die Bewältigung der Komplexität durch strukturierte Prozesse statt durch Abkürzungen, Wir ermöglichen Marken, mit Zuversicht voranzukommen
– ohne sich von der Produktionsunsicherheit ablenken zu lassen.
Regulatorische Zertifizierungen, die den globalen Marktzugang unterstützen
Unser Herstellungssystem und unsere Produktdokumentation entsprechen den wichtigsten internationalen Regulierungsrahmen, So können OEM/ODM-Partner mit Zuversicht in regulierte Märkte eintreten. Wir halten alle notwendigen Drittanbieterzertifizierungen, einschließlich FDA,(510K)K250830, Ul, Ce, Australier bekommen(Globaler Markt), TGA, Mdl, MDSAP, IEC60601, ISO13485, ISO9001, ISO14001, ISO45001, BSCI, Rohs, Und was. Sie können unsere LED -Schönheitsmasken in jedem Internet oder Offline -Shop verkaufen.
Alle Zertifizierungen sind nachweisbar und auf Anfrage erhältlich.
Wo wir uns mit globaler Schönheit beschäftigen & Wellness-Marken
Über führende internationale Branchenmessen vernetzen wir uns mit Beauty- und Wellness-Marken weltweit, Austausch von Produktinnovationen, OEM-Fähigkeiten, und Erkenntnisse, die von tatsächlichen Marktbedürfnissen geprägt sind.
Häufig gestellte Fragen von OEM / ODM-Partner
Wenn Ihre Frage hier nicht aufgeführt ist, Gerne bespricht unser Team Ihr Projekt ausführlich.
Was ist die minimale Bestellmenge (MOQ)?
Die MOQ-Anforderungen variieren je nach Auftragsart.
Für allgemeine Großhandelsbestellungen, Das MOQ beginnt bei 10 Einheiten pro Modell.
Für OEM / individuelle Projekte, Das Standard-MOQ ist 100 Einheiten pro Modell, je nach Anpassungsumfang.
Bitte kontaktieren Sie uns für detaillierte Großhandels- oder OEM-Preise und projektspezifische Anforderungen.
Können Sie den vollständigen OEM unterstützen? / ODM-Anpassung für LED-Gesichtsmasken und Panels?
Wir bieten durchgängigen OEM/ODM-Support, vom Industriedesign über die optische Gestaltung bis hin zum Branding, Verpackung, und Massenproduktion. Unser Team arbeitet eng mit Partnern zusammen, um Lösungen zu entwickeln, die auf deren Marktpositionierung und Leistungsziele abgestimmt sind.
Do you support co-development, or only standard OEM/ODM?
Both. Beyond turnkey OEM/ODM, we offer co-development partnerships supported by 50+ in-house R&D engineers across optical design, embedded firmware, and regulatory affairs — including FDA 510(k) and CE technical file support. From concept to compliant, market-ready product, everything is developed under one roof.
Sind Ihre Produkte FDA-konform?, TGA, und andere regulatorische Anforderungen?
Ja. Our manufacturing facility is dual-certified to ISO 13485 and MDSAP, meeting the strict quality standards of the US FDA, Australian TGA, and Health Canada. For regulated markets, we prepare comprehensive technical documentation for FDA, Ce, and MDL requirements, giving you a fast, compliant path to global markets.
Wie lange dauert die Bemusterung und Entwicklung normalerweise??
Die Zeitpläne für die Probenahme hängen vom Grad der Anpassung ab. In den meisten Fällen, Erste Muster können innerhalb weniger Wochen erstellt werden, gefolgt von einer iterativen Verfeinerung, um die Leistung sicherzustellen, Sicherheit, und Konsistenz vor der Massenproduktion.
Für Standardmodelle, Fertigware ist verfügbar und kann sofort versendet werden.
Mit wem kann Wakelife am besten zusammenarbeiten??
Wakelife funktioniert am besten mit Marken, Händler, und Profis auf der Suche langfristig, konform, und leistungsorientierte Lichttherapielösungen. Wir eignen uns besonders für Partner, die Wert auf Produktintegrität legen, regulatorische Bereitschaft, und skalierbare Fertigung.
Einblicke in die Lichttherapie, Technologie & Herstellung
Erzählen Sie uns von Ihrem Lichttherapieprojekt – vom Konzept bis zur Umsetzung
Unser Team reagiert innerlich 24 Stunden mit einem klaren, projektspezifische Roadmap.
Egal, ob Sie sich mit Individualisierung befassen, Bewertung von Compliance-Anforderungen, oder ein neues Produktkonzept verfeinern, Wir arbeiten mit Ihnen zusammen, um den nächsten Schritt klar und sicher zu definieren.
