Gebaseerd op China, Wereldwijd vertrouwde fabrikant van apparaten voor roodlichttherapie
OEM/ODM-oplossingen van medische kwaliteit voor LED-gezichtsmaskers & Lichttherapiepanelen
180,000+ eenheden maandelijkse productiecapaciteit
ISO13485-gecertificeerde productie van medische kwaliteit
FDA / TGA / MDL / CE-conforme producten
Het bedienen van wereldwijde OEM/ODM-merken 100+ landen
Nog belangrijker, ze stellen onze partners in staat verder te gaan dan standaardconfiguraties en lichttherapieapparaten te bouwen die moeilijk te repliceren zijn,
terwijl het in lijn blijft met de wettelijke en productievereisten.
OEM / ODM-productie op maat
Van private labeling tot volledige productontwikkeling, wij ondersteunen uw merk met flexibele OEM/ODM-oplossingen, inclusief ontwerp, branding, en schaalbare productie.
Naleving van medische kwaliteit & Certificering
Alle producten zijn ontwikkeld onder ISO 13485 systemen en voorbereid met FDA, TGA, CE- en MDL-documentatie — gebouwd voor gereguleerde mondiale markten.
Lage MOQ · Snelle bemonstering · Duidelijke prijzen
Wij bieden lage MOQ's, snelle monsterdoorlooptijden, en transparante prijzen, zodat u uw markt kunt valideren voordat u de productie opschaalt.
Professionele lichttherapieoplossingen voor de schoonheidsindustrie
Wij zijn gespecialiseerd in het ontwikkelen en produceren van professionele lichttherapieapparaten voor esthetische doeleinden, huidverzorging, en welzijnstoepassingen — met flexibele OEM/ODM-aanpassingen in meerdere productcategorieën.
LED rood licht gezichtsmasker
Roodlichtmaskers van medische kwaliteit voor schoonheidsmerken, gebouwd voor compatibele OEM/ODM-programma's
Private Label Roodlichtmasker G15
Bestraling 40+ MW/cm2
6 Lichttherapiemodi
Gezichtsmasker van medische kwaliteit G17
Bestraling: 35-40MW/cm²
Beschikbaar in een golflengte van 1072 nm
4D/5D Laser LED-therapiemasker
236 Hoge energie laserbron
Lasermasker 50+MW/cm2
Roodlichttherapiepaneel
Ontworpen voor consistente prestaties en schaalbare OEM-productie.
Desktop Beautypaneel P4OMAX
6 Klinisch bewezen golflengten
Afmetingen: 270x190x15 mm
UVB LED-paneel BK300/BK900
UVA-vrije UVB-bruining
Verbeterde vermogensafgifte
ESPLUS-serie: Slimme panelen
Slimme app-aanraakbediening
Dubbele chip, 6-Golflengte
Roodlicht-oogmaskers
OEM/ODM-ontwerpen van medische kwaliteit gericht op comfort en stabiliteit.
Professionele PDT-systemen
Ontwikkeld met gecontroleerde output en een ontwerp dat klaar is voor compliance.
Laser haargroei-apparaten
Apparaten gebouwd voor OEM-programma's, ontworpen voor betrouwbaarheid, veiligheid, en consistente output.
Doelgerichte zorg
Geoptimaliseerd voor pasvorm, controle, en stabiele productie-uitvoering.
Aangepaste oplossingen voor roodlichttherapie, Gebouwd voor uw merk
- Ondersteuning van aanpasbare apps
- Ondersteuning van lasergolflengte -aanpassing
Of het interne componenten zijn, functionele configuraties, of de buitenkleur en vorm, We kunnen u volledig aangepaste oplossingen bieden. Met flexibele aanpassingsopties, U kunt een uniek LED -lichttherapiemasker creëren dat is afgestemd op de behoeften van uw merk.
More Than a Factory. Your R&D-to-Market Partner
Shenzhen · Gecertificeerde LED-roodlichttherapiefabriek
Based in Shenzhen, Wakelife operates a 20,000 m² ISO 13485-certified facility with 12 production lines and a monthly capacity of 180,000+ LED red light therapy units. Our manufacturing infrastructure is built to meet the most stringent OEM/ODM requirements from global brands.
What sets us apart is our in-house team of 50+ R&D engineers spanning optical design, embedded firmware, and regulatory affairs — including direct support for FDA 510(k) submissions and CE technical file preparation. From concept alignment to mass production handoff, we work alongside your team to bring compliant, market-ready products to life faster.
m² fabriek
Productielijnen
R&D Engineers
Maandelijks productievolume
Gepatenteerde technologieën
Waarom mondiale partners voor WAKELIFE kiezen
We worden gekozen door schoonheids- en welzijnsmerken die medische normen vereisen, geavanceerde maatwerk, en langdurige productiebetrouwbaarheid.
Gebouwd voor gereguleerd, Op schoonheid gerichte OEM-projecten
WAKELIFE is vanaf het begin gestructureerd voor gereguleerd, op schoonheid gerichte OEM-ontwikkeling. Onze processen verlopen onder ISO 13485 systemen en zijn gevalideerd door de FDA, Ul, TGA, CE- en MDL-vereisten: zorgen ervoor dat producten worden gebouwd voor echte markttoegang, niet aangepast na ontwikkeling.
Complexe aanpassingen afhandelen zonder het risico te vergroten
Wij ondersteunen complex maatwerk, inclusief geavanceerde golflengte-architecturen en geïntegreerde app-gebaseerde systemen, met behoud van controle en betrouwbaarheid. De complexiteit van projecten wordt beheerd door middel van gestructureerde technische beslissingen en validatiegestuurde ontwikkeling, in plaats van vallen en opstaan.
Ontworpen voor consistentie op lange termijn, Niet alleen eerste voorbeelden
Onze productie is ontworpen om consistente resultaten te leveren die verder gaan dan de eerste monsters. Met een operatie 20,000 m² faciliteit, cleanroomproductie in gebruik, en strikt uitgevoerde kwaliteitsworkflows, we richten ons op herhaalbaarheid, batchconsistentie, en gecontroleerd verandermanagement in de loop van de tijd.
Samenwerken met merken die processen belangrijker vinden dan snelkoppelingen
We werken het beste met partners die gestructureerde processen belangrijker vinden dan korte lijnen. Van ontwikkeling tot after-sales ondersteuning, onze teams werken met projectmatige verantwoordelijkheid, waarbij de productintegriteit op de lange termijn prioriteit krijgt boven de snelheid op de korte termijn.
Door de complexiteit te beheren via gestructureerde processen in plaats van snelkoppelingen, wij zorgen ervoor dat merken met vertrouwen vooruit kunnen gaan
–zonder afgeleid te worden door productieonzekerheid.
Regelgevende certificeringen die wereldwijde markttoegang ondersteunen
Ons productiesysteem en onze productdocumentatie voldoen aan de belangrijkste internationale regelgevingskaders, waardoor OEM/ODM-partners met vertrouwen gereglementeerde markten kunnen betreden. We hebben alle benodigde certificeringen van derden, inbegrepen FDA,(510K)K250830, Ul, CE, Australisch get(Globale mark), TGA, MDL, MDSAP, IEC60601, ISO13485, ISO9001, ISO14001, ISO45001, BSCI, ROHS, en wat. U kunt onze LED -schoonheidsmaskers verkopen in elk internet- of offline -winkel.
Alle certificeringen zijn verifieerbaar en op aanvraag verkrijgbaar.
Waar we ons bezighouden met mondiale schoonheid & Wellness-merken
We verbinden ons met beauty- en wellnessmerken over de hele wereld via toonaangevende internationale branchebeurzen, productinnovaties delen, OEM-mogelijkheden, en inzichten gevormd door echte marktbehoeften.
Veelgestelde vragen van OEM / ODM-partners
Staat uw vraag hier niet tussen?, ons team bespreekt uw project graag in detail.
Wat is de minimale bestelhoeveelheid (Moq)?
MOQ-vereisten variëren afhankelijk van het ordertype.
Voor algemene groothandelsbestellingen, de MOQ begint vanaf 10 eenheden per model.
Voor OEM / projecten op maat, de standaard MOQ is 100 eenheden per model, afhankelijk van het aanpassingsbereik.
Neem contact met ons op voor gedetailleerde groothandel- of OEM-prijzen en projectspecifieke vereisten.
Kunt u volledige OEM ondersteunen? / ODM-aanpassing voor LED-gezichtsmaskers en -panelen?
Wij bieden end-to-end OEM/ODM-ondersteuning, van industrieel ontwerp en optische configuratie tot branding, verpakking, en massaproductie. Ons team werkt nauw samen met partners om oplossingen te ontwikkelen die aansluiten bij hun marktpositionering en prestatiedoelen.
Do you support co-development, or only standard OEM/ODM?
Both. Beyond turnkey OEM/ODM, we offer co-development partnerships supported by 50+ in-house R&D engineers across optical design, embedded firmware, and regulatory affairs — including FDA 510(k) and CE technical file support. From concept to compliant, market-ready product, everything is developed under one roof.
Voldoen uw producten aan de FDA, TGA, en andere wettelijke vereisten?
Ja. Our manufacturing facility is dual-certified to ISO 13485 and MDSAP, meeting the strict quality standards of the US FDA, Australian TGA, and Health Canada. For regulated markets, we prepare comprehensive technical documentation for FDA, CE, and MDL requirements, giving you a fast, compliant path to global markets.
Hoe lang duurt bemonstering en ontwikkeling gewoonlijk??
De bemonsteringstijdlijnen zijn afhankelijk van het aanpassingsniveau. In de meeste gevallen, De eerste monsters kunnen binnen enkele weken worden voorbereid, gevolgd door iteratieve verfijning om de prestaties te garanderen, veiligheid, en consistentie vóór massaproductie.
Voor standaard modellen, klaar voorraad is beschikbaar en kan onmiddellijk verzonden worden.
Met wie kan Wakelife het beste samenwerken??
Wakelife werkt het beste met merken, distributeurs, en professionals zoeken lange termijn, meewerkend, en prestatiegerichte lichttherapieoplossingen. Wij zijn bijzonder geschikt voor partners die waarde hechten aan productintegriteit, gereedheid voor regelgeving, en schaalbare productie.
Inzichten over lichttherapie, Technologie & Fabricage
Vertel ons over uw lichttherapieproject – van concept tot naleving
Ons team reageert binnen 24 uur met een duidelijke, projectspecifieke roadmap.
Of u nu maatwerk zoekt, het beoordelen van compliance-eisen, of het verfijnen van een nieuw productconcept, wij werken met u samen om de volgende stap met duidelijkheid en vertrouwen te definiëren.
